Synonimy dla Zespół Peutza-Jeghersa. Inne nazwy dla Zespół Peutza-Jeghersa.

Zespół Peutza-Jeghersa to rzadka choroba dziedziczna charakteryzująca się występowaniem polipów hamartomatycznych w przewodzie pokarmowym oraz przebarwieniami skóry i błon śluzowych. Choroba została nazwana na cześć dwóch lekarzy, którzy ją opisali - Henriego Peutza i Janusza Jeghersa.

Chociaż Zespół Peutza-Jeghersa jest najczęściej dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, może również występować sporadycznie. Objawy choroby mogą obejmować ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, niedrożność jelit, a także powikłania związane z polipami, takie jak skręt jelita czy niedrożność jelit.

Ważne jest regularne monitorowanie pacjentów z Zespołem Peutza-Jeghersa w celu wykrycia i leczenia ewentualnych powikłań. W niektórych przypadkach konieczne może być usunięcie polipów lub operacja naprawcza w przypadku powikłań jelitowych.

W przypadku podejrzenia Zespołu Peutza-Jeghersa ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne i zaplanować odpowiednie postępowanie diagnostyczne i terapeutyczne.