Zespół Pradera-Williego - Jaka jest jego częstość występowania?

Zespół Pradera-Williego jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które występuje u około jednej na 15 000-30 000 nowo narodzonych osób. Częstość występowania może się różnić w zależności od populacji i regionu geograficznego.

Zespół Pradera-Williego jest spowodowany brakiem lub uszkodzeniem fragmentu chromosomu 15. Objawy tego zespołu mogą być różnorodne i obejmować opóźniony rozwój fizyczny i umysłowy, trudności w karmieniu, niski wzrost, otyłość, problemy hormonalne, trudności w uczeniu się oraz charakterystyczne cechy twarzy.

Pomimo że Zespół Pradera-Williego jest rzadki, istnieją organizacje i grupy wsparcia dla rodzin dotkniętych tym zaburzeniem. Wczesna diagnoza i odpowiednie zarządzanie opieką medyczną mogą pomóc w minimalizowaniu niektórych objawów i poprawie jakości życia pacjentów.