Zespół Pradera-Williego, znany również jako zespół PWS, to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe. Charakteryzuje się wieloma cechami, takimi jak opóźnienie umysłowe, niedobór hormonu wzrostu, nadmierne łaknienie, otyłość, niski ton mięśniowy, trudności w nauce, trudności w zachowaniu społecznym i różne wrodzone wady anatomiczne. Zespół Pradera-Williego jest spowodowany brakiem aktywności genów na chromosomie 15 pochodzącym od ojca. To zaburzenie występuje zarówno u chłopców, jak i u dziewczynek, i może mieć wpływ na całe życie osoby dotkniętej tym zespołem. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie są kluczowe dla zarządzania objawami i poprawy jakości życia osób z zespołem Pradera-Williego.