Progeria - Jaka jest jej częstość występowania?

Progeria, znana również jako zespół Hutchinsona-Gilforda, jest rzadką genetyczną chorobą, która wpływa na proces starzenia się organizmu. Częstość występowania progerii jest bardzo niska i szacuje się, że dotyczy ona około jednej na 20 milionów urodzeń. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło progerię.

Progeria objawia się przyspieszonym starzeniem się organizmu, co prowadzi do wielu poważnych problemów zdrowotnych. Osoby z progerią często mają charakterystyczne cechy, takie jak krótki wzrost, łysienie, zmarszczki, problemy z sercem i kośćmi. Niestety, progeria jest nieuleczalna, a średnia długość życia osób z tą chorobą wynosi zaledwie 14 lat.

Ze względu na jej rzadkość, progeria jest przedmiotem intensywnych badań naukowych, mających na celu zrozumienie mechanizmów tej choroby i opracowanie potencjalnych terapii. Wspieranie badań nad progerią jest kluczowe dla poprawy jakości życia osób dotkniętych tą rzadką chorobą.