Zespół Simpsona-Golabi-Behmel (SGBS) to rzadkie, dziedziczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się różnymi wadami wrodzonymi i cechami dysmorficznymi. Inne nazwy używane dla tego zespołu to zespół Simpsona-Golabi-Behmel typu 1 (SGBS1) lub zespół Golabi-Rosen (GRS). Chociaż SGBS jest uważany za chorobę genetyczną, jej dokładna przyczyna nie jest jeszcze w pełni zrozumiana. Objawy SGBS mogą obejmować nadmierny wzrost, wady serca, wrodzone wady układu moczowo-płciowego, opóźnienie umysłowe, cechy dysmorficzne twarzy i inne wrodzone wady. Ze względu na różnorodność objawów, diagnoza SGBS może być trudna i wymagać konsultacji specjalistów. Wczesna interwencja i opieka medyczna są kluczowe dla zarządzania tym zespołem i poprawy jakości życia pacjentów.