Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) to rzadkie, ale poważne schorzenie skóry i błon śluzowych, które może być spowodowane przez różne czynniki, takie jak infekcje, leki lub reakcje alergiczne. Chociaż częstość występowania SJS jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość, szacuje się, że wynosi ona około 1-6 przypadków na milion ludzi rocznie.
Choroba ta może wystąpić w każdym wieku, ale częściej dotyka dzieci i młodych dorosłych. Objawy SJS obejmują wysypkę, pęcherze, owrzodzenia skóry, ból i obrzęk błon śluzowych, a także gorączkę i ogólne złe samopoczucie. W niektórych przypadkach może dojść do poważnych powikłań, takich jak uszkodzenie narządów wewnętrznych i trwałe blizny.
W przypadku podejrzenia SJS niezbędne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w zmniejszeniu ryzyka powikłań i poprawie rokowania. Ważne jest również unikanie czynników, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub SJS, takich jak nieznane leki lub substancje drażniące.