Zespół von Hippla-Lindaua (VHL) to rzadkie dziedziczne schorzenie, które charakteryzuje się występowaniem nowotworów zarówno w narządach wewnętrznych, jak i w układzie nerwowym. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie VHL, który odpowiada za produkcję białka hamującego wzrost nowotworów.
Zespół von Hippla-Lindaua nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić na inne osoby. Jest to choroba dziedziczna, co oznacza, że mutacja genetyczna jest odziedziczona od jednego z rodziców. Osoby z VHL mają 50% szans na przekazanie mutacji swoim potomkom.
Objawy zespołu von Hippla-Lindaua mogą różnić się w zależności od lokalizacji nowotworów, ale mogą obejmować guzy nerek, oczu, trzustki, nadnerczy i mózgu. Regularne badania i monitorowanie są kluczowe dla wczesnego wykrycia i leczenia nowotworów związanych z VHL.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem genetykiem, jeśli w rodzinie występują przypadki zespołu von Hippla-Lindaua, aby uzyskać odpowiednie porady dotyczące diagnostyki, leczenia i monitorowania tej choroby.