Zespół Walkera-Warburg jest rzadkim, dziedzicznym zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się obecnością wrodzonej miopatii, wrodzonej dysplazji korowej mózgu oraz wrodzonej wodogłowia. Jest to choroba genetyczna, która występuje głównie u dzieci.
Częstość występowania Zespołu Walkera-Warburg jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość. Szacuje się, że choroba ta dotyka około 1 na 100 000 do 1 na 200 000 noworodków. Jednakże, ze względu na różnice w diagnostyce i raportowaniu przypadków, rzeczywista częstość występowania może być inna.
Ważne jest, aby zrozumieć, że Zespół Walkera-Warburg jest rzadką chorobą, która wymaga specjalistycznej opieki medycznej. Jeśli masz podejrzenia dotyczące tej choroby u siebie lub u swojego dziecka, skonsultuj się z lekarzem, który może zlecić odpowiednie badania i zapewnić odpowiednie wsparcie.