Czy Zespół Wolframa jest dziedziczny?
Zespół Wolframa, znany również jako zespół DIDMOAD, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem genetycznym. Jest to choroba autosomalna recesywna, co oznacza, że aby dziecko odziedziczyło ten zespół, musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców. Zespół Wolframa charakteryzuje się występowaniem wielu objawów, takich jak cukrzyca, ślepota, utrata słuchu i problemy neurologiczne.
Badania genetyczne mogą potwierdzić obecność wadliwego genu WFS1, który jest odpowiedzialny za ten zespół. Jednak nie zawsze jest to łatwe do zdiagnozowania, ponieważ objawy mogą być różnorodne i występować w różnym wieku.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem genetykiem, jeśli istnieje podejrzenie wystąpienia Zespołu Wolframa w rodzinie. Lekarz będzie w stanie przeprowadzić odpowiednie badania genetyczne i udzielić informacji na temat dziedziczenia i możliwości ryzyka dla potomstwa.