Zespół Wolframa (znany również jako zespół Wolframa-Huntta) to rzadka choroba genetyczna, która jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie WFS1, co prowadzi do uszkodzenia komórek nerwowych i endokrynologicznych.
Objawy zespołu Wolframa mogą obejmować diabetes insipidus, cukrzycę, utratę słuchu, problemy z widzeniem, problemy neurologiczne i wiele innych. Choroba zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie lub wczesnej młodości.
Zespół Wolframa nie jest zaraźliwy i nie można go przenosić poprzez kontakt z osobą chorą. Jest to choroba genetyczna, która występuje u jednostek, które odziedziczyły wadliwy gen od obojga rodziców.
W związku z tym, jeśli masz obawy dotyczące zespołu Wolframa, zalecamy skonsultowanie się z lekarzem lub specjalistą genetyki, którzy będą w stanie odpowiednio zdiagnozować i zarządzać tą rzadką chorobą.