8

Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Doença de Addison?

Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Doença de Addison para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Doença de Addison

Doença de Addison - conselhos

A Doença de Addison é uma condição rara em que as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes. Se você foi recentemente diagnosticado com essa doença, aqui estão alguns conselhos importantes:


1. Siga o tratamento prescrito: É essencial tomar os medicamentos prescritos pelo médico para substituir os hormônios adrenais em falta.


2. Conheça os sinais de emergência: Esteja ciente dos sintomas de uma crise adrenal, como fraqueza extrema, tontura e náuseas, e saiba quando procurar ajuda médica imediata.


3. Informe os profissionais de saúde: Avise seus médicos, dentistas e outros profissionais sobre sua condição, para que eles possam adaptar os tratamentos e procedimentos conforme necessário.


4. Cuide de si mesmo: Mantenha uma dieta saudável, faça exercícios regularmente e evite o estresse excessivo, pois isso pode ajudar a controlar os sintomas da Doença de Addison.


5. Busque apoio: Converse com outras pessoas que também têm a doença, participe de grupos de apoio ou procure aconselhamento para lidar com os desafios emocionais que podem surgir.


Lembre-se de que cada pessoa é única, então é importante trabalhar em conjunto com seu médico para desenvolver um plano de tratamento personalizado. Com o devido cuidado e apoio, é possível levar uma vida saudável e ativa mesmo com a Doença de Addison.


14 Respostas
Fazer o tratamento corretamente, buscar conhecimento da doença e auxilio de outros profissionais da saúde: nutricionista, psicólogo, ortomolecular

Publicado 24/06/2017 por Elineuda 1280
Calma vc vai sobreviver.

Publicado 06/11/2017 por ana carolina 1000
Primeira coisa se instrua, você conhecendo o que tem é ótimo, infelizmente muitos médicos desconhecem nossa condição então temos que saber. Outra aprenda a respeitar os sinais do seu corpo sempre, só a gente se conhece!

Publicado 14/01/2020 por Adriana 3000
Translated from Inglês Improve translation
Se envolver com um bom grupo de apoio. Compreender que, mesmo especialista, como endocrinologistas podem nunca vi um paciente com doença de Addison e talvez depender desatualizado tratamento de informações. Eu encontrei muita informação de que meu terceiro endo foi aberto ao aprendizado, através de recentes ensaios clínicos e estudos, tais como circadiano de dosagem (tendo o seu esteróides cada 4-5 horas 4-5 vezes ao dia, na diminuição das quantidades corresponder mais de perto o corpo natural circadiano produção de cortisol), em oposição aos sessenta anos de idade a prática de duas vezes ao dia dose. Também, insistir em uma emergência esteróide injetável para ter em caso de doença ou lesão. Independentemente do que endos dizer, você pode não ter tempo para torná-lo para o pronto-socorro para receber tratamento para o resultado de uma crise adrenal. Cada diretriz clínica para o tratamento de Addison (também conhecida como insuficiência adrenal primária) afirma que este esteróide deve ser dado aos pacientes, juntamente com instruções sobre como e quando usá-lo. Isso pode literalmente significar a diferença entre a vida e a morte, e eu pessoalmente tenho testemunhado a morte de Addison doentes que não têm isso.

A partir do Diagnóstico e Tratamento da Insuficiência Adrenal Primária: Um Endocrine Society Clinical Practice Guideline:
"4.5 recomendamos que todos os pacientes devem ser equipados com um esteróide de emergência do cartão e de alerta médico de identificação para informar o pessoal de saúde a necessidade de aumento de glicocorticóides doses para evitar ou tratar uma crise adrenal e a necessidade de imediata parenteral tratamento com esteróides, em caso de uma emergência. (Não classificados best practice statement)
4.6 recomendamos que cada paciente deve ser equipado com um glicocorticóides kit de injeção para utilização em caso de emergência e ser instruído sobre como usá-lo. (Não classificados best practice statement)
- Veja mais em: http://press.endocrine.org/doi/10.1210/jc.2015-1710#sthash.Jd9j1Fkb.dpuf

Publicado 11/03/2017 por justdeirdre 1051
Translated from Inglês Improve translation
Não entre em pânico nem tudo está perdido leva um tempo para voltar a um estado normal depois de uma crise
Reunir o máximo de informações possível
Lembre-se de que todo mundo é diferente, então nem todos os Addisons pacientes podem fazer a mesma coisa
Aprenda a ouvir seu corpo

Publicado 12/03/2017 por S 2350
Translated from Inglês Improve translation
Informações! Tem uma lista sobre o que fazer fir crise. O estresse dosagem! Informar ur local, hospital, escola, etc. você pode mantê-la sob controle

Publicado 12/03/2017 por Vikki 1000
Translated from Inglês Improve translation
Eu sei que é assustador e parece que tudo está travando em torno de você. Lembre-se de que poderia ser pior, você ainda pode ser uma parte funcional da sociedade e viver uma longa vida. Apenas cuidar de si mesmo e nunca desistir. O que não nos mata, nos faz mais forte.

Publicado 27/04/2017 por Missy 1650
Translated from Inglês Improve translation
Aprenda a ouvir seu corpo. Medicar adequadamente E aprender sobre os medicamentos. Menos é mais na maioria dos casos, mas você tem que ser capaz de dizer quando você deve ajustar de acordo.

Publicado 21/05/2017 por Jodi 850
Translated from Inglês Improve translation
Procure grupos de apoio on-line para obter mais apoio

Publicado 12/09/2017 por Tina 2050
Translated from spanish Improve translation
Ou é fácil. O diagnóstico entramos em uma negação acreditamos vai passar eu tenho 10 anos com a doença a cada vez que me dá uma crise por coisas cotidianas como unai
Infecção uma festa e assim por diante entrou em saudade de minha vida passada de atleta e festeira, mas o saber e fermentado fazer redes de apoio e saber canalizar o estresse me ajudou muito

Publicado 17/10/2017 por Lizz 1200
Translated from spanish Improve translation
Minha primeira mensagem seria que não se sentisse sol@, embora seja uma Doença Rara e pouco habitual há muita gente que se concentra em grupos, em que se vê apoiado. Eu infelizmente não tive esse apoio e sofri muito, me senti muito só ..... Até q com o tempo eu conheci pessoas em mim mesma situação e a partilha de experiências ajuda muito.

Publicado 18/10/2017 por Susana 2000
Translated from spanish Improve translation
Que este tranquilo e se cuide, e espero que tenha um bom endócrino que não re atiborre a comprimidos e você possa ter contato com ele , se você tem qualquer crise

Publicado 18/10/2017 por 1550
Translated from spanish Improve translation
Que não se preocupe por não seguir o mesmo ritmo que o resto quanto atividades extenuantes, eu mesmo, guardando os meus reposos e com a dose e tratamento bem calculado, tenho saído de festa muitas vezes, tenho trabalhado (como estou agora de professor), e tenho feito de tudo neste mundo e eu tenho sido imensamente feliz. Conheça os seus limites e tudo vai ser sobre a seda.

Acima de tudo, manter as tomadas rigorosamente e não exceder-se quando não tem que fazê-lo

Publicado 25/10/2017 por Seso09 173
Translated from spanish Improve translation
acatar as recomendações medicar ter tranquilidade para assistir aos controles, conforme sujeridos

Publicado 31/10/2017 por Dayana 2520

Doença de Addison - conselhos

Doença de Addison - esperança de vida

Qual é a esperança de vida com Doença de Addison?

14 Respostas
Doença de Addison - diagnóstico

Como Doença de Addison é diagnosticada?

15 Respostas
Doença de Addison - esporte

É recomendável que pessoas com Doença de Addison pratiquem exercícios físic...

18 Respostas
Doença de Addison - sintomas

Quais são os piores sintomas de Doença de Addison?

17 Respostas
Famosos com Doença de Addison

Famosos com Doença de Addison

3 Respostas
Doença de Addison - dieta

Dieta para Doença de Addison. Existe alguma dieta que melhore a qualidade d...

16 Respostas
Doença de Addison é hereditária?

Doença de Addison é hereditária?

6 Respostas
Viver com Doença de Addison

Como viver com Doença de Addison? Podemos ser felizes com Doença de Addison...

13 Respostas

Mapa mundial de Doença de Addison

Encontra pessoas com Doença de Addison no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Doença de Addison.

Histórias de Doença de Addison

HISTÓRIAS DOENÇA DE ADDISON
Histórias Doença de Addison
Me chamo Elneuda Santos, tenho 37 anos e sou portadora de insuficiência adrenal secundária. Os sintomas iniciaram em 2014, o primeiro diagnóstico veio 1 ano depois, iniciado prednisona 7,5 mg mas não tive melhora, por esse motivo os médicos volt...
Histórias Doença de Addison
Minha filha tinha 5 anos hoje está com 17 anos. Ela começou a se queixar que sua barriguinha doía. Fui a pediatra e a mesma diagnosticou como gases. Passou remédio. Mas a barriguinha continuava a doer voltei a pediatra e a mesma falou dor do cre...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Doença de Addison

FÓRUM DOENÇA DE ADDISON

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas