A Síndrome de Aicardi é uma condição rara que afeta principalmente meninas. A prevalência exata da síndrome não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 105.000 a 167.000 nascimentos. A síndrome é caracterizada por uma tríade clássica de sintomas, que incluem epilepsia infantil grave, defeitos na formação do corpo caloso (estrutura que conecta os dois hemisférios cerebrais) e anormalidades oculares.
Os sintomas podem variar de leve a grave e podem incluir atraso no desenvolvimento, retardo mental, espasmos infantis e problemas de visão. A síndrome de Aicardi é uma condição genética causada por mutações no gene X-linked.
Não há cura para a síndrome de Aicardi, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir o uso de medicamentos antiepilépticos, terapia ocupacional, fisioterapia e suporte educacional especializado.