A Síndrome de Aicardi é uma condição rara que afeta principalmente meninas e é caracterizada por uma tríade de sintomas: agenesia do corpo caloso (ausência total ou parcial dessa estrutura no cérebro), espasmos infantis (tipo de convulsão) e anomalias oculares.
As causas exatas da síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja uma condição genética, possivelmente ligada a mutações no gene ARX. Essas mutações podem ocorrer de forma espontânea ou serem herdadas dos pais.
Embora a síndrome de Aicardi não tenha cura, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida da pessoa afetada. Isso pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes, terapia ocupacional, fisioterapia e acompanhamento oftalmológico regular.
É importante que os pais ou responsáveis por uma criança com suspeita de síndrome de Aicardi busquem orientação médica especializada para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.