A Síndrome de Alagille é uma doença genética rara que afeta principalmente o fígado e outros órgãos. O código CID10 para essa síndrome é Q44.7, enquanto o código CID9 é 759.89. Essa síndrome é caracterizada por uma série de sintomas, incluindo icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), colestase (fluxo inadequado de bile), defeitos cardíacos congênitos, anomalias faciais e problemas de crescimento. É uma condição crônica que pode variar em gravidade, afetando cada indivíduo de maneira diferente. O diagnóstico é baseado em exames clínicos, testes genéticos e avaliação dos sintomas. O tratamento é focado no controle dos sintomas e no suporte aos órgãos afetados. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessa síndrome.