A Alcaptonúria é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência da enzima homogentisato 1,2-dioxigenase, resultando no acúmulo de homogentisato no organismo. Isso leva à pigmentação escura da urina, que escurece quando exposta ao ar, e ao depósito de pigmento em tecidos e articulações, causando artrite e problemas nos rins. O código CID10 para a Alcaptonúria é E70.2, enquanto o código CID9 é 270.2. Esses códigos são usados para classificar e codificar doenças em sistemas de saúde. É importante buscar orientação médica para diagnóstico e tratamento adequados da Alcaptonúria, pois o acompanhamento médico regular e o manejo dos sintomas são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.