A Síndrome de Allan-Herndon é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é causada por mutações no gene SLC16A2, que é responsável pelo transporte do hormônio tireoidiano para o cérebro. Os sintomas dessa síndrome são graves e incluem atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, deficiência intelectual grave, hipotonia muscular, espasticidade, convulsões e problemas de fala. Os indivíduos afetados também podem apresentar dificuldades de locomoção, falta de controle dos movimentos e problemas de alimentação. Esses sintomas podem variar em gravidade, mas geralmente são progressivos e limitam significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Infelizmente, não há cura para a Síndrome de Allan-Herndon, e o tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte multidisciplinar ao paciente e à família.