A Síndrome de Alport é uma doença genética rara que afeta os rins e pode levar à perda progressiva da função renal ao longo do tempo. Os sintomas variam de pessoa para pessoa, mas os piores sintomas geralmente incluem sangue na urina (hematúria), perda de proteínas na urina (proteinúria) e problemas de audição. A hematúria é um dos sinais mais comuns da doença e pode ser visível a olho nu ou detectada apenas em exames laboratoriais. A proteinúria ocorre devido ao mau funcionamento dos glomérulos renais, que filtram o sangue e retêm as proteínas necessárias. A perda de proteínas pode levar a inchaço (edema) em diferentes partes do corpo, como pernas e tornozelos. Além disso, a Síndrome de Alport pode causar problemas de audição progressivos, começando geralmente na infância ou adolescência. É importante buscar atendimento médico para um diagnóstico adequado e tratamento adequado dos sintomas.