A Síndrome de Andersen-Tawil é uma doença genética rara que afeta o sistema muscular e cardíaco. O código CID10 para essa síndrome é G72.8, que se refere a outras miopatias especificadas. Já o código CID9 é 359.8, que se refere a outras miopatias especificadas. Essa síndrome é caracterizada por três principais sintomas: paralisia periódica, características faciais atípicas e anormalidades cardíacas. A paralisia periódica é uma condição em que os músculos ficam temporariamente fracos ou paralisados, geralmente afetando os membros. As características faciais atípicas podem incluir mandíbula pequena, lábio superior fino e olhos caídos. As anormalidades cardíacas podem variar, mas geralmente envolvem arritmias cardíacas. É importante buscar um diagnóstico médico adequado e um acompanhamento especializado para o tratamento e manejo dessa síndrome.