Como saber se eu tenho Síndrome de Angelman?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Angelman. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Angelman oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico, causando atrasos no desenvolvimento motor e cognitivo, além de características físicas distintas. Os sintomas geralmente aparecem na infância e podem variar de pessoa para pessoa.
Alguns sinais comuns da Síndrome de Angelman incluem atraso no desenvolvimento da fala, dificuldade de aprendizado, movimentos descoordenados, riso e sorriso excessivos, além de um comportamento feliz e excitável. Convulsões também são frequentes nesses indivíduos.
Se você suspeita que possa ter a Síndrome de Angelman, é importante consultar um médico especialista em genética. Eles poderão realizar exames clínicos, avaliar o histórico médico e solicitar testes genéticos para confirmar o diagnóstico. O diagnóstico precoce é fundamental para garantir o melhor suporte e tratamento para os indivíduos afetados.
Lembre-se: somente um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso.
