O Síndrome de Angelman não é contagiosa. É uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico de uma pessoa. A síndrome é causada por uma deleção ou mutação no cromossomo 15 herdado da mãe. Os sintomas característicos incluem atraso no desenvolvimento, dificuldades de fala, movimentos descoordenados, riso e sorriso excessivos, além de um comportamento feliz e excitável.
É importante ressaltar que a síndrome não é transmitida de pessoa para pessoa. Ela ocorre devido a uma alteração genética específica e não pode ser adquirida através de contato físico ou exposição a um indivíduo com a síndrome. O diagnóstico é feito através de testes genéticos e exames clínicos. O tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do indivíduo, envolvendo terapias físicas, ocupacionais e da fala, além de medicamentos para controlar convulsões, se necessário.