A Síndrome de Angelman é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico de uma pessoa. Os sintomas geralmente se manifestam na infância e incluem atraso no desenvolvimento motor e da fala, dificuldade de aprendizado, convulsões e um comportamento característico de riso e sorriso frequente. Esses indivíduos também podem apresentar dificuldades de equilíbrio e coordenação, além de problemas de sono. Embora não haja cura para a Síndrome de Angelman, o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir terapia ocupacional, fisioterapia, terapia da fala e medicamentos para controlar as convulsões. É importante que os pacientes com Síndrome de Angelman recebam um acompanhamento médico regular para monitorar seu desenvolvimento e ajustar o tratamento conforme necessário.