A Síndrome de Axenfeld-Rieger é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos olhos, dentes e outras partes do corpo. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que seja causada por mutações em certos genes.
Estudos sugerem que a síndrome pode ser herdada de forma autossômica dominante, o que significa que um único gene alterado de um dos pais pode ser suficiente para causar a doença. No entanto, também pode ocorrer de forma esporádica, sem histórico familiar.
Além das mutações genéticas, outros fatores podem contribuir para o desenvolvimento da síndrome, como exposição a certos medicamentos durante a gravidez ou a presença de outras condições médicas subjacentes.
Embora não haja cura para a Síndrome de Axenfeld-Rieger, o tratamento é focado no manejo dos sintomas e complicações associadas, como glaucoma e problemas dentários. É importante que os indivíduos afetados sejam acompanhados por uma equipe médica especializada para garantir um cuidado adequado.