A prevalência da Síndrome de Bartter é considerada rara, afetando uma pequena porcentagem da população mundial. Não existem dados precisos sobre a prevalência global dessa síndrome, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 a 2 casos a cada 1 milhão de pessoas. A síndrome é mais comum em certas populações, como descendentes de árabes e judeus sefarditas.
A Síndrome de Bartter é uma doença genética hereditária que afeta os rins, causando desequilíbrios nos níveis de sódio, potássio e outros eletrólitos no organismo. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, fadiga, sede excessiva, aumento da frequência urinária e crescimento retardado em crianças.
É importante ressaltar que a Síndrome de Bartter é uma condição rara e que o diagnóstico e tratamento devem ser realizados por profissionais de saúde qualificados. Caso haja suspeita dessa síndrome, é fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.