A Doença de Batten, também conhecida como ceroidolipofuscinoses neuronais, é uma doença genética rara que afeta principalmente crianças. Ela é causada por mutações em genes específicos que são responsáveis pela produção de enzimas necessárias para o funcionamento adequado das células nervosas.
Essas mutações genéticas levam ao acúmulo anormal de substâncias chamadas lipofuscina nos tecidos do corpo, especialmente no cérebro. O acúmulo progressivo de lipofuscina causa danos às células nervosas, resultando em sintomas neurológicos graves.
Embora a causa exata das mutações genéticas ainda não seja completamente compreendida, sabe-se que a Doença de Batten é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos. Os pais que são portadores de uma mutação genética têm um risco aumentado de terem filhos com a doença.
É importante ressaltar que a Doença de Batten não é causada por fatores ambientais ou estilo de vida, mas sim por alterações genéticas que afetam o funcionamento das células nervosas.