A distrofia muscular de Becker é uma doença genética hereditária. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, que é essencial para a saúde e função dos músculos. A doença é transmitida de forma recessiva ligada ao cromossomo X, o que significa que é mais comum em homens do que em mulheres.
Os indivíduos afetados pela distrofia muscular de Becker geralmente apresentam sintomas semelhantes aos da distrofia muscular de Duchenne, mas de forma mais branda e com progressão mais lenta. Os primeiros sinais podem incluir fraqueza muscular, dificuldade para caminhar e problemas respiratórios.
É importante ressaltar que a distrofia muscular de Becker pode ser transmitida pelos pais para seus filhos. Se um dos pais possui a mutação no gene da distrofina, existe uma chance de 50% de transmitir a doença para seus filhos. É recomendado que indivíduos com histórico familiar da doença busquem aconselhamento genético para entender melhor os riscos e opções de planejamento familiar.