A Distrofia Muscular de Becker é uma doença genética rara que afeta principalmente os músculos. Ela é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, que desempenha um papel crucial na estrutura e funcionamento dos músculos.
As causas específicas da distrofia muscular de Becker ainda não são completamente compreendidas, mas sabe-se que a mutação genética interfere na produção normal da distrofina, levando à degeneração progressiva dos músculos.
Essa condição é hereditária e geralmente afeta os homens, embora as mulheres também possam ser portadoras da mutação genética. A gravidade dos sintomas pode variar amplamente, desde casos leves com poucos problemas motores até casos mais graves com dificuldades respiratórias e cardíacas.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico regular são essenciais para o manejo da doença e para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.