A prevalência da Distrofia Muscular de Becker é estimada em cerca de 1 em cada 18.450 indivíduos do sexo masculino. Essa condição genética é mais comum em homens do que em mulheres, pois está ligada ao cromossomo X. A distrofia muscular de Becker é uma doença progressiva que afeta os músculos e causa fraqueza muscular progressiva ao longo do tempo.
Os sintomas geralmente começam na infância ou adolescência, mas podem variar em gravidade e idade de início. Os indivíduos afetados podem apresentar dificuldade para caminhar, subir escadas, levantar objetos pesados e realizar atividades físicas. A progressão da doença pode ser lenta ou rápida, e a expectativa de vida pode variar.
É importante ressaltar que cada caso é único, e o acompanhamento médico especializado é fundamental para o diagnóstico e tratamento adequados. O suporte multidisciplinar, incluindo fisioterapia, terapia ocupacional e acompanhamento psicológico, pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados pela distrofia muscular de Becker.