A Síndrome de Budd-Chiari é uma condição rara que afeta o fígado. Ela ocorre devido à obstrução das veias hepáticas, que são responsáveis por drenar o sangue do fígado. Essa obstrução pode ser causada por coágulos sanguíneos, tumores ou doenças que afetam as veias hepáticas.
Os sintomas da Síndrome de Budd-Chiari podem variar, mas geralmente incluem dor abdominal, aumento do fígado, icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), ascite (acúmulo de líquido na cavidade abdominal) e fadiga.
O diagnóstico da síndrome é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. O tratamento depende da causa da obstrução e pode incluir o uso de medicamentos para dissolver coágulos, procedimentos para desobstruir as veias ou, em casos mais graves, transplante de fígado.
É importante buscar atendimento médico se houver suspeita de Síndrome de Budd-Chiari, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem melhorar o prognóstico e prevenir complicações.