O Síndrome Cardio-Facio-Cutâneo (SCFC) é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do coração, do rosto e da pele. Acredita-se que o SCFC seja causado por mutações genéticas espontâneas, ou seja, não é hereditário na maioria dos casos. No entanto, em alguns casos raros, a síndrome pode ser transmitida de pais para filhos.
Os sintomas do SCFC podem variar, mas geralmente incluem problemas cardíacos, características faciais distintas e anormalidades na pele. O diagnóstico do SCFC é feito com base na avaliação clínica, exames genéticos e testes de imagem.
Não há cura para o SCFC, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso pode envolver cirurgias cardíacas, terapias de reabilitação e acompanhamento médico regular.
É importante consultar um médico geneticista para obter informações mais detalhadas sobre o SCFC, incluindo a possibilidade de hereditariedade em casos específicos.