A Síndrome Cardio-Facio-Cutâneo (SCFC) é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do coração, do rosto e da pele. Caracteriza-se por anomalias cardíacas, como estenose pulmonar e cardiomiopatia, características faciais distintas, como testa alta, olhos afastados e orelhas malformadas, e problemas cutâneos, como pele seca e descamativa.
Existem alguns sinônimos para a Síndrome Cardio-Facio-Cutâneo, como Síndrome de CFC e Síndrome de Cardiofaciocutâneo. Esses termos são utilizados para se referir à mesma condição médica.
O diagnóstico da SCFC é feito com base na avaliação clínica dos sintomas e pode ser confirmado por testes genéticos. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias cardíacas, terapias ocupacionais e fisioterapia.
É importante ressaltar que a SCFC é uma condição complexa e cada caso pode apresentar variações individuais. O acompanhamento médico especializado é fundamental para um manejo adequado e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.