A Doença de Castleman, também conhecida como hiperplasia angiofolicular, é uma condição rara e pouco compreendida que afeta o sistema linfático. Caracteriza-se pelo crescimento anormal de células linfáticas em linfonodos, resultando na formação de tumores benignos ou malignos. Esses tumores podem se desenvolver em diferentes partes do corpo, como pescoço, tórax, abdômen e pelve.
Os sintomas da Doença de Castleman podem variar de acordo com a localização e o tipo de tumor. Alguns pacientes podem apresentar aumento dos linfonodos, fadiga, perda de peso, febre, suores noturnos e desconforto na região afetada. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames de imagem, biópsia e análise do tecido linfático.
O tratamento da Doença de Castleman depende do tipo e estágio da doença, bem como dos sintomas apresentados pelo paciente. Opções de tratamento incluem cirurgia para remover os tumores, radioterapia, quimioterapia e terapia direcionada. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento, se necessário.
Embora a Doença de Castleman seja uma condição rara, é importante buscar orientação médica caso haja suspeita de sintomas relacionados. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem melhorar a qualidade de vida e o prognóstico dos pacientes afetados.