A Síndrome de Cowden é uma doença genética rara que afeta múltiplos sistemas do corpo. Ela é caracterizada pelo desenvolvimento de tumores benignos na pele, mucosas e órgãos internos, além de um maior risco de câncer de mama, tireoide e útero. Os sintomas podem variar, mas incluem manchas na pele, crescimento anormal de tecidos e problemas de tireoide. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, histórico familiar e testes genéticos. Embora não haja cura para a Síndrome de Cowden, o tratamento visa controlar os sintomas e monitorar de perto o risco de câncer. É importante que os pacientes com essa síndrome recebam acompanhamento médico regular e realizem exames de rotina para detectar precocemente qualquer alteração. A conscientização sobre essa condição é fundamental para um diagnóstico precoce e um melhor manejo da doença.