O Síndrome Cri Du é uma condição genética rara que ocorre devido a uma deleção parcial ou completa do braço curto do cromossomo 5. Essa deleção geralmente ocorre de forma espontânea e não é hereditária na maioria dos casos. Portanto, não é transmitida de pais para filhos.
Os sintomas da Síndrome Cri Du variam, mas geralmente incluem choro de gato característico ao nascer, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, características faciais distintas e problemas de saúde, como problemas cardíacos e renais.
Embora a Síndrome Cri Du não seja hereditária, é importante buscar aconselhamento genético se você ou alguém da sua família tiver sido diagnosticado com essa condição. Um geneticista pode fornecer informações mais detalhadas sobre o risco de recorrência em futuras gestações.