O que é Síndrome de Crigler-Najjar?

A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, um pigmento amarelo produzido pela quebra das células vermelhas do sangue. Essa síndrome é caracterizada pela deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada pelo organismo.

Como resultado, os indivíduos com essa síndrome apresentam níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue, o que pode levar a icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos) e danos ao sistema nervoso central.

A Síndrome de Crigler-Najjar é dividida em dois tipos: tipo 1, que é mais grave e requer tratamento intensivo desde o nascimento, e tipo 2, que é menos grave e pode ser controlado com fototerapia, um tratamento que utiliza luz especial para ajudar na quebra da bilirrubina.

Embora não haja cura para essa síndrome, o tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.