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Que conselhos você daria a uma pessoa que acaba de ser dignosticada com Síndrome Complexa de dor Regional CRPS?
Veja alguns conselhos de pessoas com experiência em Síndrome Complexa de dor Regional CRPS para as pessoas que acabam de ser diagnosticadas com Síndrome Complexa de dor Regional CRPS
A Síndrome Complexa de Dor Regional (CRPS) é uma condição dolorosa crônica que pode ser desafiadora de lidar. Aqui estão alguns conselhos para ajudar você a enfrentar essa condição:
- Eduque-se: Aprenda o máximo possível sobre o CRPS para entender melhor sua condição e como gerenciá-la.
- Procure apoio: Converse com familiares, amigos e profissionais de saúde para obter apoio emocional e prático.
- Encontre uma equipe médica especializada: Procure médicos e terapeutas experientes no tratamento do CRPS para receber o melhor cuidado possível.
- Adote uma abordagem multidisciplinar: Combine diferentes terapias, como fisioterapia, terapia ocupacional e psicoterapia, para abordar os diferentes aspectos da condição.
- Gerencie a dor: Explore técnicas de gerenciamento da dor, como meditação, relaxamento e fisioterapia, para ajudar a aliviar os sintomas.
- Estabeleça metas realistas: Defina metas alcançáveis e celebre cada conquista, por menor que seja.
- Cuide de si mesmo: Priorize o autocuidado, incluindo uma alimentação saudável, exercícios leves e descanso adequado.
Lembre-se de que cada pessoa é única e pode responder de maneira diferente ao tratamento. Mantenha-se positivo e persistente em sua jornada de gerenciamento do CRPS.
Coragem! Infelizmente, há sempre pior.
Não é o fim, é uma provação.
Não é o fim, é uma provação.
Publicado 29/10/2017 por Isabel 500
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Meu conselho é que você foi escolhido por uma razão, você é forte e você foi escolhido, porque você pode lidar com ele, se não ele não seria você. Você tem essa de não dar e ficar forte!
Publicado 20/04/2017 por Chloe 1000
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Não se entregue. A vida pode e vai ficar melhor. Pode não ser o que costumava ser fisicamente, mas novas possibilidades virá junto.
Publicado 09/05/2017 por Jon 1100
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O melhor conselho que eu poderia dar é educados tanto quanto você pode sobre essa doença, como muitas vezes você é seu próprio advogado em médicos, ER, e em outros lugares. Você vai ter que explicar sua doença a mais para obter a assistência adequada e para obter respostas. Muitos vão questionar sobre o que é e como você pode olhar bem quando enfrentando os níveis de dor que nós guerreiros com crps experiência. O próximo passo seria encontrar grupos de apoio na linha e na sua área, se possível. Estes vão se tornar como uma tábua de salvação quando você está tendo o pior dia. O que você vai encontrar vai se tornar como uma família para você. Você vai se inclinar sobre eles alot como às vezes é difícil falar para o seu cônjuge ou membros da família, como você vai se sentir como você está se tornando um fardo para eles. Ao falar com aqueles que têm crps, você não vai ter esse sentimento tão frequentemente. Fazemos semana conselho de algum tipo, não só para si mesmo, para lidar com o novo diagnóstico e o sentimento de perda que você vai experimentar, mas como uma família, para que esta doença não conduzir uma cunha em seus relacionamentos. Ele é um duro diagnóstico para obter uma vez que não há cura, mas com o apoio, amor, amigos, terapia, e a sua própria teimosia você pode viver uma vida boa com crps.
Publicado 24/05/2017 por Vicki 500
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Ser apoiado por uma equipe de profissionais que entendem de CRPS.Chegar às pessoas que têm a doença e entrar em grupos. Ele ajuda a falar sobre como você está sentindo.
Publicado 06/09/2017 por [email protected] 5060
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Continuar a tentar fazer tudo o que puder. Quando se trata de tratamentos e remédios pesquisa, em seguida, a investigação, então a pesquisa novamente antes de concordar em tentar
Publicado 11/09/2017 por Craig 1600
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Leia sobre e encontrar formas de ajudar você. Todos nós diferentes.
Eu comecei a ler os outros comentários no facebook, mas logo percebemos, na maioria, eram negativas, e eu precisava de positividade.
Eu comecei a ler os outros comentários no facebook, mas logo percebemos, na maioria, eram negativas, e eu precisava de positividade.
Publicado 13/09/2017 por Andy 3550
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CRPS é uma condição rara, por isso, não é provável que você vai conhecer outras pessoas com a doença. Também é bem possível que os profissionais médicos, em sua área de saber pouco sobre ele e será incapaz de dar respostas para suas perguntas. Eu recomendo a conexão com um grupo de apoio online. Facebook tem vários grupos dedicados ao CRPS, incluindo a Síndrome da Dor Regional Complexa Consciência, CRPS/RSD grupo Positivo, CRPS Pacientes Perspectiva, CURA CRPS, centro-Oeste RSD/CRPS Apoio, e o grupo que eu facilitar: Iowa CRPS Suporte. Grupos virtuais são ótimos para pessoas que lidam com a doença crônica. Se a vida em uma área metropolitana, você pode encontrar ao vivo do grupo de apoio local de gestão da dor clínica ou hospital, ou o RSDS.org website. Se não houver um, inicie um! Eu fiz! Não há nada melhor do que ter pessoas solidarizar com quem você realmente entender o que você está passando. Você pode fazer perguntas como "alguém..." e obter útil e solidário respostas. Certifique-se de que você é parte de uma comunidade que não tolera assédio ou intimidação. Eu gostaria também de ter o cuidado de juntar um grupo patrocinado por alguém que tem uma modalidade de tratamento para vender. Grupos de apoio deve ter uma lista de regras de conduta e exigir que qualquer informação partilhada ser documentado, pesquisado e verificado. Nós somos os consumidores de cuidados de saúde e precisa ser sábio. A aprendizagem que tem trabalhado para outras pessoas que vivem com esta doença é a coisa mais útil que você pode fazer por si mesmo.
Publicado 15/09/2017 por DrLisa 3750
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Manter-se positivo e ser determinado. Ser pró-ativo com o seu fisioterapeuta
Publicado 19/09/2017 por Alex 2550
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A pesquisa!
Veja como muitos profissionais como você pode rapidamente!
Ir para a fisioterapia.
Começar o tratamento imediatamente.
Encontrar uma clínica da dor, que é especializada em CRPS.
Obter uma 2ª, em seguida, uma 3ª opinião
Continuar
Veja como muitos profissionais como você pode rapidamente!
Ir para a fisioterapia.
Começar o tratamento imediatamente.
Encontrar uma clínica da dor, que é especializada em CRPS.
Obter uma 2ª, em seguida, uma 3ª opinião
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Publicado 08/10/2017 por Valerie 1500
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Trabalho arduamente com fisioterapeuta
O mais difícil você trabalhar estágios iniciais de transferência Crps o melhor mudar de ir para remittion. É difícil, mas você realmente tem que empurrar jogou a dor.
Não ter medo da dor, porque Crps causa tanta dor o tempo todo você está indo para a dor, se você não fizer isso, então por que não tentar e fazer as coisas do seu localizar a dor não vai ser muito diferente de qualquer maneira.
O mais difícil você trabalhar estágios iniciais de transferência Crps o melhor mudar de ir para remittion. É difícil, mas você realmente tem que empurrar jogou a dor.
Não ter medo da dor, porque Crps causa tanta dor o tempo todo você está indo para a dor, se você não fizer isso, então por que não tentar e fazer as coisas do seu localizar a dor não vai ser muito diferente de qualquer maneira.
Publicado 11/11/2017 por Katie Banks 1015
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Encontrar um especialista em dor médico que ativamente trata crps pacientes e encontrar um psicólogo que faz o mesmo. Você vai precisar de ambos!!! Não acho que você pode fazer isso sozinho porque você não pode. Você vai falhar
Publicado 11/11/2017 por Robbie 2000
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Eu fui totalmente pega de surpresa. Eu não sabia o que era, sendo dado algumas informações com fatos e informações básicas teria sido útil para mim. Deixá-los saber que você ainda pode ter uma vida com CRPS e que a sua vida não acabou com o diagnóstico. Encontrar o seu caminho para viver com o seu diagnóstico é que eles precisam fazer
Publicado 11/11/2017 por Aj 2000
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Faça muitas perguntas (de profissionais médicos e outros CRPS pacientes) para obter uma melhor compreensão da doença. É importante perceber que você é o seu melhor defensor da saúde..
Publicado 12/11/2017 por Kim 400
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Encontrar um bom grupo de apoio! Se eles tem a doença ou não, alguém que pode ter empatia com o que o brinquedo está passando, é crítica. Buscar o tratamento precoce! Mais cedo é tratada a mais provável para evitar a propagação e tiveram um resultado positivo.
Publicado 12/11/2017 por Shanna 5000
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Se você acredita que este tenha sido menor do que seis meses desde o início inicial, encontrar um profissional que tem conhecimento sobre a doença e trabalham vigorosamente com eles, possivelmente, obter a condição em remissão. Se não dentro de seis meses, buscar conhecimento a partir do mesmo tipo de profissionais e grupos de apoio que tem outras pessoas com a mesma condição. Também, manter um registo de tudo o que você pode escrever tendo a ver com o seu CRPS.... ele vai ajudar com os médicos e sua própria sanidade também!
Publicado 12/11/2017 por organizernut 350
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Encontrar um fornecedor especializado em CRPS. Eles serão capazes de tratar de seus ferimentos corretamente. Se a sua lesão foi relacionadas com o trabalho, encontrar um advogado que se especializa em CRPS.
Publicado 12/11/2017 por ladyff1481 2050
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Se diagnosticada, iniciar classificados motor imagens exercícios imediatamente e pedir para ser enviado para uma dor de gestão clínica.
Ainda lutando para um diagnóstico? Aprender a língua. Descrever em detalhes a sua dor. É a única maneira de obter o seu diagnóstico do CRPS. E seguir o conselho acima -- classificados do motor imagens de exercícios, mas comece com o primeiro. Não avançar sem ajuda profissional.
http://www.gradedmotorimagery.com/
Ainda lutando para um diagnóstico? Aprender a língua. Descrever em detalhes a sua dor. É a única maneira de obter o seu diagnóstico do CRPS. E seguir o conselho acima -- classificados do motor imagens de exercícios, mas comece com o primeiro. Não avançar sem ajuda profissional.
http://www.gradedmotorimagery.com/
Publicado 13/11/2017 por Thea 3150
