O Síndrome de Doose, também conhecido como epilepsia mioclônica grave da infância, é uma forma rara de epilepsia que afeta principalmente crianças entre 1 e 5 anos de idade. Caracteriza-se por convulsões mioclônicas, que são movimentos musculares rápidos e involuntários, além de outros tipos de convulsões. A causa exata do Síndrome de Doose ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam estar envolvidos.
Além dos sintomas físicos, é importante destacar que a epilepsia pode ter um impacto significativo na saúde mental das pessoas afetadas. Muitos pacientes com Síndrome de Doose podem desenvolver depressão devido às dificuldades enfrentadas no dia a dia, como restrições nas atividades, efeitos colaterais dos medicamentos e estigma social.
É fundamental que os pacientes com Síndrome de Doose recebam um tratamento abrangente, que inclua não apenas o controle das convulsões, mas também o suporte emocional e psicológico necessário para lidar com os desafios emocionais associados à doença.