A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara que afeta principalmente os meninos. Infelizmente, até o momento, não há cura conhecida para essa condição. A doença é causada por uma mutação no gene responsável pela produção de uma proteína chamada distrofina, que é essencial para a saúde dos músculos.
Os sintomas da distrofia muscular de Duchenne geralmente começam na infância e progridem ao longo do tempo. Os pacientes apresentam fraqueza muscular progressiva, dificuldade para caminhar, problemas respiratórios e cardíacos, entre outros sintomas.
Embora não haja cura, existem tratamentos e terapias disponíveis que podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui fisioterapia, uso de órteses, medicamentos e acompanhamento médico regular. Além disso, pesquisas e estudos estão em andamento para encontrar novas abordagens terapêuticas e eventualmente uma cura para a distrofia muscular de Duchenne.