A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente os músculos. É caracterizada pela degeneração e fraqueza muscular, geralmente começando na infância. A doença é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, que é essencial para a saúde dos músculos.
Alguns sinônimos para a distrofia muscular de Duchenne incluem distrofia muscular progressiva de Duchenne, distrofia muscular pseudohipertrófica e distrofia muscular de Duchenne-Becker. Esses termos são usados para descrever a mesma condição médica, mas podem variar dependendo do contexto ou região.
É importante ressaltar que a distrofia muscular de Duchenne é uma doença grave e sem cura atualmente. O tratamento visa principalmente controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Terapias de suporte, como fisioterapia, uso de órteses e medicamentos, podem ajudar a retardar a progressão da doença e minimizar as complicações associadas.
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente os músculos. É caracterizada pela degeneração e fraqueza muscular, geralmente começando na infância. A doença é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da proteína distrofina, que é essencial para a saúde dos músculos.
Alguns sinônimos para a distrofia muscular de Duchenne incluem distrofia muscular progressiva de Duchenne, distrofia muscular pseudohipertrófica e distrofia muscular de Duchenne-Becker. Esses termos são usados para descrever a mesma condição médica, mas podem variar dependendo do contexto ou região.
É importante ressaltar que a distrofia muscular de Duchenne é uma doença grave e sem cura atualmente. O tratamento visa principalmente controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Terapias de suporte, como fisioterapia, uso de órteses e medicamentos, podem ajudar a retardar a progressão da doença e minimizar as complicações associadas.