A deficiência de fator VII é um distúrbio sanguíneo hereditário que afeta a coagulação do sangue. O fator VII é uma proteína essencial para a formação de coágulos, que ajudam a controlar o sangramento. Quando uma pessoa possui deficiência de fator VII, seu sangue não coagula adequadamente, o que pode resultar em sangramentos prolongados e excessivos.
Essa condição é causada por uma mutação genética que afeta a produção ou a função do fator VII. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo do nível de deficiência. Alguns indivíduos podem não apresentar sintomas significativos, enquanto outros podem experimentar sangramentos espontâneos, hematomas frequentes, sangramento prolongado após lesões ou cirurgias, entre outros.
O diagnóstico da deficiência de fator VII é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis dessa proteína. O tratamento geralmente envolve a administração de concentrados de fator VII ou plasma fresco congelado para ajudar a controlar o sangramento. É importante que os indivíduos com essa condição recebam cuidados médicos especializados para gerenciar os riscos associados à deficiência de fator VII.