A Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) é uma doença genética rara que afeta o intestino grosso e aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de câncer colorretal. Também conhecida como Síndrome de Gardner, a PAF é caracterizada pela presença de múltiplos pólipos adenomatosos no cólon e reto.
Esses pólipos são crescimentos anormais que podem se tornar cancerosos ao longo do tempo. A PAF é hereditária e é causada por uma mutação genética específica. Indivíduos com PAF têm um risco de quase 100% de desenvolver câncer colorretal se não forem tratados precocemente.
O diagnóstico precoce é essencial para o manejo adequado da PAF. Geralmente, é recomendada a realização de colonoscopia regularmente para detectar e remover os pólipos antes que se tornem malignos. Além disso, aconselhamento genético e exames genéticos podem ser úteis para identificar indivíduos em risco de desenvolver a doença.
O tratamento da PAF pode envolver cirurgia para remover o cólon e reto afetados, reduzindo assim o risco de câncer. É importante que os pacientes com PAF recebam acompanhamento médico regular para monitorar a progressão da doença e tomar medidas preventivas adequadas.