Quais são as causas de Síndrome de Gilbert?

A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Ela é causada por uma mutação no gene UGT1A1, responsável pela produção de uma enzima chamada bilirrubina uridina difosfato glicuronosiltransferase.

Essa mutação faz com que a enzima seja produzida em menor quantidade, resultando em dificuldade do fígado em processar a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido pela quebra das células vermelhas do sangue.

As causas exatas da Síndrome de Gilbert ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel importante. Alguns estudos sugerem que certos medicamentos, estresse, jejum prolongado e infecções podem desencadear os sintomas em pessoas predispostas.

É importante ressaltar que a Síndrome de Gilbert é uma condição benigna e não está associada a complicações graves. No entanto, é essencial que os indivíduos afetados informem seus médicos sobre sua condição, para evitar diagnósticos errôneos ou tratamentos desnecessários.