A Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado. Também conhecida como hiperbilirrubinemia não conjugada, essa síndrome é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo produzido quando os glóbulos vermelhos são quebrados.
Os sintomas da Síndrome de Gilbert geralmente são leves e intermitentes, incluindo icterícia leve, fadiga, desconforto abdominal e perda de apetite. Esses sintomas podem ser desencadeados por estresse, jejum, exercícios intensos ou infecções.
Embora a Síndrome de Gilbert seja uma condição crônica, não há necessidade de tratamento específico, pois não causa danos ao fígado. No entanto, é importante evitar fatores desencadeantes e manter um estilo de vida saudável.
Em resumo, a Síndrome de Gilbert é uma condição genética benigna que afeta o fígado, resultando em níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue. Embora os sintomas sejam leves e intermitentes, é importante adotar medidas para evitar os fatores desencadeantes e manter um estilo de vida saudável.