A Deficiência em Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) é uma condição genética que afeta a capacidade do organismo de produzir uma enzima chamada G6PD. Essa enzima desempenha um papel importante na proteção das células vermelhas do sangue contra danos oxidativos. Sem a quantidade adequada de G6PD, as células vermelhas do sangue podem se tornar mais suscetíveis a danos, levando a uma condição chamada hemólise, onde as células são destruídas mais rapidamente do que o normal.
O Código Internacional de Doenças (CID) é um sistema de classificação usado para identificar e codificar diferentes doenças. Para a Deficiência em G6PD, o CID-10 é D55.0 e o CID-9 é 282.2. Esses códigos são usados por profissionais de saúde para registrar e acompanhar casos dessa condição.
É importante destacar que a Deficiência em G6PD é uma condição hereditária e, embora não tenha cura, pode ser gerenciada com cuidados adequados. Pessoas com essa deficiência devem evitar certos medicamentos, alimentos e substâncias que possam desencadear uma crise de hemólise. É fundamental buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.