A Hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro no organismo. É uma condição hereditária autossômica recessiva, o que significa que é necessário herdar um gene defeituoso de ambos os pais para desenvolver a doença.
Essa condição afeta principalmente o sistema de absorção de ferro no intestino, levando ao acúmulo progressivo de ferro nos órgãos e tecidos do corpo. Com o tempo, o excesso de ferro pode causar danos aos órgãos, como fígado, coração, pâncreas e articulações.
Os sintomas da hemocromatose hereditária podem variar, mas incluem fadiga, fraqueza, dor nas articulações, problemas de pele e alterações no fígado. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue que medem os níveis de ferro no organismo.
O tratamento geralmente envolve a remoção periódica de sangue, conhecida como flebotomia, para reduzir os níveis de ferro. Também podem ser prescritos medicamentos para ajudar na remoção do ferro. É importante que os familiares de pessoas com hemocromatose hereditária sejam testados para a doença, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem prevenir complicações graves.