A Paraparesia Espástica Familiar (PEF) é uma doença hereditária que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada pela fraqueza e espasticidade dos membros inferiores, resultando em dificuldade de locomoção. A PEF é causada por mutações genéticas que afetam a função dos neurônios motores na medula espinhal.
Essa condição é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um único gene alterado é suficiente para causar a doença. Portanto, se um dos pais possui a mutação, existe uma chance de 50% de transmiti-la para seus filhos.
Embora não haja cura para a PEF, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar aconselhamento genético para entender melhor os riscos de hereditariedade e tomar decisões informadas sobre planejamento familiar.