A Síndrome de Holt-Oram é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos membros superiores e do coração. Também conhecida como Síndrome do Coração-Mão, essa síndrome é caracterizada pela presença de anomalias cardíacas, como defeitos no septo atrial e ventricular, além de malformações nos ossos dos membros superiores, especialmente nas mãos e nos antebraços. Essas malformações podem variar desde dedos anormais até a ausência completa dos ossos do polegar. A Síndrome de Holt-Oram é hereditária e geralmente é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a síndrome para seus filhos. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo dessa condição.