A Doença de Huntington é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central. Ela é caracterizada por movimentos involuntários, problemas cognitivos e distúrbios emocionais. O Código Internacional de Doenças (CID) é um sistema de classificação utilizado para identificar e codificar doenças. O CID-10, utilizado atualmente, classifica a Doença de Huntington como G10.3. Já o CID-9, que foi utilizado anteriormente, classificava a doença como 333.4. Esses códigos são importantes para fins de registro médico e pesquisa, permitindo a identificação e o acompanhamento da doença. A Doença de Huntington é uma condição complexa e debilitante, e o diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.