A Doença de Huntington é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. Os sintomas geralmente começam a se manifestar entre os 30 e 50 anos de idade, mas podem ocorrer em qualquer idade. Alguns dos sintomas mais comuns incluem movimentos involuntários e incontroláveis, dificuldade de coordenação, alterações de humor, problemas de memória e dificuldade de concentração.
Se você suspeita que possa ter a Doença de Huntington, é importante procurar um médico especialista, como um neurologista. O diagnóstico é baseado em uma combinação de exame clínico, histórico familiar e testes genéticos. É fundamental ressaltar que apenas um médico pode fazer o diagnóstico correto.
Se você possui histórico familiar da doença ou apresenta sintomas relacionados, não hesite em buscar ajuda médica. O diagnóstico precoce pode ajudar no manejo dos sintomas e no planejamento do tratamento adequado.