Hyperekplexia é uma doença genética rara que pode ser hereditária. Ela é causada por mutações nos genes responsáveis pelo funcionamento dos neurotransmissores no sistema nervoso central. Essas mutações afetam a capacidade do cérebro de controlar os movimentos musculares, resultando em uma resposta exagerada ao estímulo sensorial.
Os sintomas da hyperekplexia incluem rigidez muscular, sustos exagerados em resposta a estímulos sonoros ou táteis, e dificuldade em controlar os movimentos. A gravidade dos sintomas pode variar de pessoa para pessoa.
Como a hyperekplexia é uma doença genética, existe a possibilidade de ser transmitida de pais para filhos. Se um dos pais possui a mutação genética, há uma chance de 50% de transmitir a doença para seus filhos. É importante consultar um médico geneticista para obter um diagnóstico preciso e informações sobre o risco de hereditariedade.