A Hipofosfatasia é uma doença rara e hereditária que afeta o metabolismo do fosfato no organismo. A sua prevalência varia de acordo com o tipo da doença. A forma perinatal é a mais grave e rara, afetando cerca de 1 em cada 100.000 a 300.000 nascimentos. Já a forma infantil é um pouco mais comum, com uma prevalência estimada de 1 em cada 6.370 a 27.000 nascimentos. A forma juvenil e a forma do adulto são ainda mais raras, com uma prevalência estimada de 1 em cada 300.000 a 1.000.000 de pessoas.
A Hipofosfatasia pode causar uma série de sintomas, como fraqueza muscular, deformidades ósseas, atraso no desenvolvimento, problemas respiratórios e dentários. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar orientação médica caso haja suspeita de Hipofosfatasia, para que seja feita uma avaliação clínica e exames complementares, como análise de sangue e radiografias ósseas.